ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាតឬម៉្យុងសម្រាប់រយៈពេលខ្លីត្រូវបានប្រើក្នុងការមានផ្ទៃពោះជាង 60 ឆ្នាំ។ ដើមឡើយ Mag ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់តែម្នាក់ឯងដើម្បីបង្ការការប្រកាច់ដោយសារតែ ជំងឺព្រាយក្រឡាភ្លើង នេះហើយវានៅតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់ហេតុផលនោះ។ នៅសម័យទំនើបម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាតក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បី ពន្យឺតឬបញ្ឈប់ការកន្រ្តាក់មិនគ្រប់ខែ និងដើម្បីការពារការរងរបួសខួរក្បាលរបស់ទារក។
បើទោះបីជាពពួកប៉ូតាស្យូមអាចមានអត្ថប្រយោជន៍ច្រើនសម្រាប់ម្តាយនិងទារកក៏ដោយក៏ពួកគេមិនសប្បាយចិត្តដែរ។
ម្ដាយតែងត្អូញត្អែរអំពីផលរំខានរបស់ Mag ហើយមិនចូលចិត្តថាវាត្រូវបានគេផ្តល់ឱ្យតាមរយៈ IV នៅមន្ទីរពេទ្យ។ សូមពិនិត្យមើលផលប្រយោជន៍និងផលប៉ះពាល់នៃឱសថទូទៅក្នុងពលកម្មនិងការសម្រាល។
ការប្រើប្រាស់ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ូឡុតក្នុងស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ
ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាតត្រូវបានប្រើជាទូទៅនៅលើជញ្ជីង obstetrical និងសម្រាប់ហេតុផលដ៏ល្អ។ វាជាថ្នាំដែលបានសិក្សាយ៉ាងល្អដូច្នេះគ្រូពេទ្យដឹងយ៉ាងច្បាស់ថាតើវាប៉ះពាល់ដល់ម្តាយនិងទារកយ៉ាងដូចម្តេច។ វាក៏ជាឱសថដ៏មានប្រយោជន៍ផងដែរហើយអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់មូលហេតុចម្បងទាំងបីនេះ:
- អនុញ្ញាតឱ្យប្រើថ្នាំ steroid: ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាតគឺជាថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីបន្ថយល្បឿនឬបញ្ឈប់ការកំលាំងពលកម្មមុនអាយុ។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមក៏មិនធ្វើការយ៉ាងល្អដើម្បីការពារការសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែនោះទេប៉ុន្តែវាអាចជួយបញ្ឈប់ការងារក្នុងរយៈពេលខ្លី។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចព្យាបាលការរលូតកូនដោយប្រើរយៈពេល 48 ម៉ោងដោយសង្ឃឹមថានឹងបានទិញពេលវេលាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បី ចាក់ថ្នាំ steroids ដើម្បីជួយសួតរបស់ទារក។
- បង្ការការប្រកាច់ពីជំងឺក្រឡាភ្លើង: ព្រីក្រពဖស្បៃ គឺជាបញ្ហាស្មុគស្មាញទូទៅនៃការមានផ្ទៃពោះដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺលើសឈាមនិងប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងទឹកនោម។ ប្រសិនបើមិនព្យាបាលទេព្រកក្រពេញប្រូស្តាអាចក្លាយទៅជាជំងឺក្រឡាភ្លើងដែលជាជំងឺប្រកាច់។ ការព្យាបាលតែមួយគត់សម្រាប់ជំងឺព្រាយក្រឡាភ្លើងនិងជំងឺក្រឡាភ្លើងគឺជាការសម្រាលកូនប៉ុន្តែម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាតអាចជួយការពារការប្រកាច់ចំពោះស្ត្រីដែលមានជំងឺព្រាយក្រឡាភ្លើងធ្ងន់ធ្ងរ។
- ការពារខួរក្បាលរបស់ទារកមិនគ្រប់ខែ: ទារក ដែល កើតមិនគ្រប់ខែ ជាពិសេសអ្នកដែលកើតមុនពេលមានផ្ទៃពោះ 32 សប្តាហ៍មានខួរក្បាលមិនទាន់ពេញវ័យ។ នៅពេលដែលពួកគេលូតលាស់ពួកគេប្រឈមនឹងជំងឺខ្សោយបេះដូងដែលជាជំងឺមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ចលនានិងបញ្ញា។ រយៈពេលខ្លី (24 ម៉ោងឬតិចជាងនេះ) infusions នៃម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីជួយការពារខួរក្បាលរបស់ទារកដោយកាត់បន្ថយអត្រានៃការពិការខួរក្បាល។
ផ្នែកដែលរងឥទ្ធិពល
ថ្វីបើពពួកម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលស្យុងដែលមានរយៈពេលមួយសប្តាហ៍ឬតិចជាងនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ម្តាយនិងទារកក៏ដោយក៏ពួកគេមិនតែងតែសប្បាយនោះទេ។ ម៉ាញ៉េមានផលរំខានមួយចំនួនដែលមិនមានគ្រោះថ្នាក់ទេប៉ុន្តែអាចធ្វើអោយអ្នកមិនស្រួលខ្លួន។
នៅក្នុងម្តាយផលប៉ះពាល់នៃម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វានអាចរួមមាន:
- បញ្ចេញពន្លឺឬក្តៅ
- មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងនិងអស់សង្ឃឹម
- ចង្អោរនិងក្អួត
- វិលមុខ
- ចក្ខុវិស័យព្រិល
- ភាពទន់ខ្សោយរបស់សាច់ដុំ
ក្នុងករណីកម្រជំងឺផ្លូវដង្ហើមអាចកើតឡើង។ នេះអាចត្រូវបានបញ្ច្រាសដោយប្រើជាតិកាល់ស្យូមមួយនិងជាទូទៅកើតលើស្ត្រីដែលមានបញ្ហាតម្រងនោម។
ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វាតហូរឆ្លងទៅទារកហើយទារកអាចកើតមកមានផលប៉ះពាល់ពីម។ ពិន្ទុ ទាបនៃការប្រើថ្នាំ អាស្ពីរីន និងសាច់ដុំខ្សោយនៅពេលកើតគឺជាផលរំខានទូទៅបំផុតនៃជំងឺមហារីកក្នុងទារក។ ផលរំខានទាំងនេះត្រូវបានបាត់ជាធម្មតាក្នុងមួយថ្ងៃឬដូច្នេះហើយមិនបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាយូរអង្វែង។
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនគួរទទួលការទទួលទានកាល់ស្យូមយូរជាង 5 ទៅ 7 ថ្ងៃទេព្រោះការព្យាបាលយូររយៈពេលយូរអាចធ្វើឱ្យជាតិកាល់ស្យូមទាបនៅក្នុងឆ្អឹងរបស់ទារក។
ប្រភព:
មហាវិទ្យាល័យពេទ្យកុមារនិងអាមេរិច។ "ម៉ាញ៉េស្យូមសូឡុតប្រើក្នុងសម្ភារៈ។ កញ្ញា 2013. http://www.acog.org/Resources_And_Publications/Committee_Opinions/Committee_on_Obstetric_Practice/Magnesium_Sulfate_Use_in_Obstetrics
Merrill, L. , "ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ូឡុតក្នុងកំឡុងពេលសម្រាលកូនមិនគ្រប់ខែដែលបានប៉ាន់ប្រមាណទុកមុនសម្រាប់ការការពារ neuroprotection ទារក។ " ខែកុម្ភៈ - មីនា 2013 ។ គិលានុបដ្ឋាយិកាសម្រាប់សុខភាពស្រ្តី។ 17; 42-51 ។
ផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុម៉ាញ៉េស្យូមស៊ូណាតក្នុងការព្យាបាលទារកទើបកើត: ការសិក្សាដែលអាចត្រួតពិនិត្យបាន។ ខែវិច្ឆិកា - ធ្នូ 1998 ។ ទស្សនាវដ្តីក្នុងសម័យសិក្សា (18 វគ្គ 6): 449-54 ។
Smith, J. , Lowe, R. , Fullerton, J. , Currie, S. , Harris, L. , និង Felker-Kantor, E. "ការពិនិត្យមើលសមាហរណកម្មនៃផលប៉ះពាល់ដែលទាក់ទងទៅនឹងការប្រើម៉ាញ៉េស្យូមស៊ូហូលត័ ជម្ងឺក្រពះនិងជម្ងឺប្លែកៗ។ " ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2013 ។ BMC មានផ្ទៃពោះសម្រាលកូនរួចមក 13:34 ។
រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិក។ "ម៉ាញ៉េស្យូមស៊ុលហ្វេតៈការទំនាក់ទំនងសុវត្ថិភាពនៃគ្រឿងញៀន - អនុសាសន៍ប្រឆាំងនឹងការប្រើប្រាស់បានយូរក្នុងការងារមុនអាណត្តិ" ថ្ងៃទី 30 ខែឧសភាឆ្នាំ 2013 ។ https://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm354603.htm