ហេតុអ្វី heparin និងថ្នាំអាស្ពីរីនអាចជួយបាន
នៅពេលឈាមកករបស់អ្នកប្រូតេអ៊ីនជាច្រើននៅក្នុងខ្លួនអ្នកក្នុងចំនោមពួកគេកត្តា Factor V ធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីធ្វើឱ្យវាកើតឡើង។ កត្តា Factor V Leiden គឺជាការប្រែប្រួលសេនេទិចនៃកត្តា Factor V ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការឈាមកកនិងធ្វើឱ្យមនុស្សហាក់ដូចជាបង្កើតកំណកឈាម។
សិក្សាបន្ថែមអំពីបំរែបំរួលសេនេទិចនេះនិងឥទ្ធិពលអ្វីដែលវាអាចមានទៅលើការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នកជាមួយនឹងការពិនិត្យនេះ។
ច្បាប់ចម្លងនៃកត្តា Factor V Leiden Gene
មនុស្សម្នាក់អាចមានហ្សែន Factor V Leiden មួយច្បាប់និងច្បាប់ចម្លងធម្មតាមួយ (មានន័យថាមនុស្សនោះគឺជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម) ឬមនុស្សម្នាក់អាចមានហ្សែន Factor V Leiden ពីរច្បាប់ចម្លង (មនុស្សដែលស្រលាញ់ភេទដូចគ្នា) ។
គ្រូពេទ្យខ្លះណែនាំអោយប្រើ heparin សម្រាប់ស្ត្រីដែលមានការរលូតកូនម្តងទៀតដែលធ្វើតេស្តវិជ្ជមានចំពោះ Factor V Leiden ។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកថាតើអ្នកណែនាំឱ្យប្រើ heparin ថ្នាំដទៃទៀតឬគ្មានថ្នាំអ្វីសម្រាប់អ្នក។
ប្រូតេអ៊ីនអរម៉ូន
ហ្សែន Factor V Leiden ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងស្ថានភាពមួយដែលហៅថាភាពស៊ាំនៃប្រូតេអ៊ីន C ។ ប្រូតេអ៊ីន C គឺជាប្រូតេអ៊ីនមួយទៀតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការកក។ ភាគច្រើននៃមនុស្សដែលមានការប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីន C ដែលមានសកម្មភាពក៏មានបំរែបំរួលហ្សែនរបស់កត្តា Factor V Leiden ដែរ។ ដូច្នេះស្ត្រីជាច្រើនដែលមិនត្រូវបានធ្វើតេស្តជាក់លាក់ចំពោះហ្សែន Factor V Leiden អាចរកឃើញថាពួកគេជាអ្នកផ្ទុកបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តវិជ្ជមានចំពោះប្រូតេអ៊ីន។
ស្ថិតិ
ប្រមាណជា 4% ទៅ 7% នៃចំនួនប្រជាជនគឺមានភាពមិនធម្មតាចំពោះ Factor V Leiden ។
ប្រហែល 0,06 ភាគរយស្មើនឹង 0,25 ភាគរយនៃចំនួនប្រជាជនសរុបគឺស្រដៀងទៅនឹងកត្តា Factor V Leiden ។ ក្រុមជនជាតិភាគតិចមានអត្រាខុសគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរកត្តា Factor V Leiden ។ វាជារឿងធម្មតាបំផុតនៅក្នុងមនុស្សមកពីអឺរ៉ុបខាងជើង។ ពិភាក្សាជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកថាតើអ្នកស្ថិតក្នុងគ្រោះថ្នាក់ឬអត់។
ហានិភ័យ
Factor V Leiden មានន័យថាការកើនឡើងហានិភ័យនៃការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែននិងសរសៃឈាមដ៏សំខាន់នៃថ្នាំ។
ការសិក្សាមួយចំនួនបានរកឃើញថាការមានការផ្លាស់ប្តូរកត្តា Factor V Leiden មានន័យថាការកើនឡើងនៃ ការរលូតកូន ដោយសារតែការកកឈាមដែលរារាំងលំហូរនៃសារធាតុចិញ្ចឹមទៅនឹងសុក។
ការព្យាបាល
ក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះគ្រូពេទ្យខ្លះជឿថាការប្រើ ថ្នាំ heparin និង / ឬ កម្រិតទាបនៃថ្នាំអាស្ពីរីន ដើម្បីព្យាបាលស្ត្រីដែលមានហ្សែន Factor V Leiden និងប្រវត្តិនៃការរលូតកូន។ បច្ចុប្បន្នអ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងសិក្សាពីការព្យាបាលនេះដើម្បីបញ្ជាក់ថាវាពិតជាអាចជួយបាន។ គ្លីនិកមានកូនជាច្រើនណែនាំឱ្យអ្នកជំងឺប្រើថ្នាំអាស្ពីរីនអំឡុងពេលព្យាបាលក្នុងករណីដែលពួកគេមានបញ្ហាកក។
ទំនាក់ទំនងទៅនឹងការរលូតកូន
ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងសិក្សាពីលក្ខណៈពិតប្រាកដនៃទំនាក់ទំនងរវាងកត្តា Factor V Leiden (និង ជំងឺទឹកនោមផ្អែម តំណពូជដទៃទៀត) និងការរលូតកូនម្តងទៀត។ ភាពខុសគ្នានៃការកកឈាមនៃហ្សែនខុសៗគ្នាមានទំនាក់ទំនងខុសៗគ្នាទៅនឹងការរលូតកូនប៉ុន្តែ Factor V Leiden គឺជាផ្នែកមួយនៃជំងឺរលាកបំពង់កតំណពូជដែលលេចឡើងមានតួនាទីក្នុងការធ្វើឱ្យរលូតកូន (ឬយ៉ាងហោចណាស់បង្កើនហានិភ័យ) ដោយសារស្ត្រីដែលមានការផ្លាស់ប្តូរមានអត្រាខ្ពស់នៃ ការរលូតកូនជាងស្ត្រីដោយគ្មានវា។
ការស្រាវជ្រាវដែលអាចរកបានបង្ហាញថា Factor V Leiden អាចដើរតួនាទីក្នុងការរលូតកូនដែលកើតមានឡើងក្រោយរយៈពេល 10 សប្តាហ៍ប៉ុន្តែវាមិនសូវជាកត្តានៃការរលូតកូនដំណាក់កាលដំបូងនោះទេ។
គ្រូពេទ្យជាច្រើនធ្វើតេស្តចំពោះកត្តា Factor V Leiden ដែលជាផ្នែកមួយនៃការធ្វើតេស្តរលូតកូននៃការធ្វើតេស្តនិងណែនាំការព្យាបាលចំពោះអ្នកដែលធ្វើតេស្តវិជ្ជមាន។
ប្រភព:
វេជ្ជបណ្ឌិត Coulam, CB, RS Jeyendran, LA Fishel និង R. Roussev បាននិយាយថា "ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនច្រើនជាងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់គឺជាកត្តាហានិភ័យនៃការរលូតកូន។ ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ដ្រអាមេរិកស្តីពីស៊ាំមីនបន្តពូជ ខែឧសភាឆ្នាំ 2006 ។
Foka, ZJ, AF Lambropoulos, H. Saravelos, GB Karas, A. Karavida, T. Agorastos, V. Zournatzi, PE Makris, J. Bontis, និង A. Kotsis, "Factor V leiden និង prothrombin G20210A mutations, ប៉ុន្តែមិនមែន metylenetetrahydrofolate reductase C677T ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរលូតកូនម្តងទៀត។ ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2000 ។
Jivraj, S. , R. Rai, J. Underwood, និង L. Regan, "ការផ្លាស់ប្តូរកំណកឈាមក្នុងសេនេទិចក្នុងចំណោមដៃគូដែលមានការរលូតកូន។ " ការបន្តពូជមនុស្សនៅ ខែឧសភាឆ្នាំ 2006 ។
Reznikoff-Etievan, MF, V. Cayol, B. Carbonne, A. Robert, F. Coulet, និង J. Milliez, "Factor V Leiden និង G20210A prothrombin mutations គឺជាកត្តាហានិភ័យសម្រាប់ការរលូតកូនម្តងទៀត។ BJOG ធ្នូ 2001 ។
សាកលវិទ្យាល័យនៃរដ្ឋ Illinois - Urbana / Champaign, "ធនធានអ្នកជំងឺ: កត្តា Leiden V" ។ ទំព័រធនធានមន្ទីពិសោធន៍ ។
Walker, MC, SE Ferguson និង VM Allen "Heparin សម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលទទួលរងនូវជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ បណ្ណាល័យ Cochrane 21 មករា 2003 ។