ទារកកើតធំបំផុតដែលមានជម្ងឺក្រូម៉ូសូមនេះមានប្រូម៉ូមី 9
Trisomy 9 គឺជាការមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមដែលកម្រនឹងកើតមានឡើងដែលកើតឡើងប្រហែល 2.5% នៃការរំលូតកូនដោយឯកឯង - ការមានផ្ទៃពោះដែលកើតមានមុនសប្តាហ៍ទី 20 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
ស្រដៀងគ្នាទៅនឹង trisomy 21 (ដែលគេស្គាល់ផងដែរថាជាជម្ងឺ Down), trisomy 9 កើតមាននៅពេលដែលមានក្រាភិច 9 ក្បាលនៅក្នុងក្រឡារបស់ទារកផ្ទុយពីពីរច្បាប់ចម្លង។
មិនដូចពី trisomy 21 ទេថ្វីត្បិតតែ trisomy 9 គឺកម្រនឹងនាំឱ្យមានការលេចឡើងធ្ងន់ធ្ងរនិងមានអត្រារស់រានមានជីវិតទាប។
តើអ្វីទៅជាប្រភេទ Trisomy 9?
មានបីប្រភេទនៃជំងឺ trisomy 9:
- ពេញសរីរៈទី 9: កោសិកាទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនរបស់ទារកនិង សុក មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 3 ។
- ផ្នែកទី 3 នៃជំងឺមហារីកសុដន់ 9: មានកូមុហ្សុមទី 9 បូកនឹងច្បាប់ចម្លងមួយផ្នែកបន្ថែមទៀត។
- Triisomy មូស 9: Triisomy មានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួនរបស់រាងកាយខណៈដែលកោសិកាដទៃទៀតមានក្រូម៉ូសូមធម្មតា។
ត្រីកោណទី 9 ស្ទើរតែតែងតែស្លាប់ហើយភាគច្រើនស្លាប់ក្នុងត្រីមាសដំបូង។ ខណៈពេលដែលភាគច្រើននៃទារកដែលកើតមកមានផ្ទៃពោះមានខ្ទឹមបារាំង 9 ដែលមនុស្សជាច្រើនស្លាប់នៅពេលទារកទើបកើតដោយសារតែបញ្ហាសុខភាពដែលបណ្តាលមកពីជំងឺនេះ។ ដែលត្រូវបានគេនិយាយថាមានមួយចំនួនដែលបានរស់នៅបានលើសពីឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។
ផ្នេសីអូទី 9 ផ្នែកមិនអាចប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់ទារកនោះទេប៉ុន្តែទារកដែលរងផលប៉ះពាល់អាចមានបញ្ហាសុខភាពទូទៅនិងបញ្ហាអភិវឌ្ឍ។
តើសញ្ញាឬរោគសញ្ញារបស់ Trisomy 9 គឺជាអ្វី?
គស្ញនិងរោគសញ្ញាដែលមាននៅក្នុងទ្រឹស្តីី 9 គឺអថេរ។ ការស្រាវជ្រាវជាទូទៅនៅលើអេកូសិចរួមបញ្ចូលទាំងពិការភាពបេះដូងរបស់ទារកនិងខួរក្បាលនិងខួរក្បាល malformations ។
រោគសញ្ញានិងរោគសញ្ញាដទៃទៀតដែលទាក់ទងនឹងការប្រើថ្នាំ trisomy 9 រួមមាន:
- រូបរាងមុខ (រូបរាងតូចៗច្រមុះទូលាយជាមួយចង្កឹះធំបបូរមាត់និង / ឬក្រអូមមាត់ថ្គាមតូចត្រចៀកទាបភ្នែកតូចនិង / ឬផ្នត់ត្របកភ្នែកដែលរុញឡើងលើ
- បញ្ហាចក្ខុវិស័យ
- សន្លាក់ដែលមិនដឹងខ្លួន
- ប្រដាប់បន្តពូជដែលមិនសូវអភិវឌ្ឍ
- ការធ្វើតេស្តមិនចង់បានចំពោះទារកប្រុស
- តម្រងនោម
- ការផ្តល់អាហារនិងការដកដង្ហើមការលំបាកភ្លាមបន្ទាប់ពីកំណើត
- ការបរាជ័យក្នុងការលូតលាស់
- ដំណាក់កាលខ្លី
- បញ្ហាចក្ខុវិស័យ
- ពិការភាពការយល់ដឹងអថេរនិងការពន្យារពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍
អ្វីដែលបង្កើនឱកាសរបស់ស្រ្តីក្នុងការមានកូនជាមួយជំងឺបាក់តេរី 9?
អ្នកស្រាវជ្រាវមិនបានកំណត់កត្តាហានិភ័យនៃជំងឺ trisomy 9 ទេលើកលែងតែមានការផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាយុជាមាតាខ្ពស់ដូចជាជំងឺ trisomy 21 ។ បើមិនដូច្នោះទេស្ថានភាពហាក់ដូចជាកើតមានដោយចៃដន្យ។ ករណីលើកលែងតែមួយគត់គឺប្រសិនបើមាតាឬបិតាមានស្ថានភាពប្រែប្រួលដែលមានតុល្យភាពដែលប៉ះពាល់ដល់ក្រូម៉ូសូមទី 9 ដែលអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការមានកូនដោយមានជំងឺ trisomy 9 ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយផ្នេកសុល 9 ផ្នែកគឺកម្រមានណាស់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រភេទដទៃទៀត។
តើជំងឺ Trisomy 9 ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដូចម្តេច?
ជំងឺ Trisomy 9 អាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបន្ទាប់ពីការរលូតកូន។ វាក៏អាចទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដោយការធ្វើតេស្តតាមរន្ធគូថ ( CVS ) ឬ ការរំលូតកូន ។ ដោយមានជាលិកាថ្នំពីកោសិកា CVS ឬកោសិកាទារកពីការរំងាប់អាមីញ៉ូមគ្រូពេទ្យអាចបញ្ជាការីទ្រីដែលជារូបភាពនៃក្រូម៉ូសូមរបស់ទារក។ ជួនកាលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនត្រូវបានធ្វើឡើងទាល់តែទារកចាប់កំណើតហើយត្រូវបានបញ្ជាឱ្យធ្វើការបញ្ជាក់ឱ្យបានច្បាស់លាស់។
ពាក្យមួយពីណាស់
វាគួរឱ្យភ័យខ្លាចហើយមានការភ័ន្តច្រឡំដែលត្រូវបានប្រាប់កូនរបស់អ្នកថាមានជំងឺសេនេទិចមិនថាស្ថានភាពនេះធ្ងន់ធ្ងរយ៉ាងណានោះទេ។ ប្រសិនបើអ្នករលូតកូនទារកដែលមានជំងឺ trisomy 9 អ្នកគួរតែដឹងថាការរលូតកូនមិនមែនជាកំហុសរបស់អ្នកទេហើយហាងឆេងមានកម្រិតទាបដែលការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នកនឹងប៉ះពាល់។ គួរឱ្យស្តាយបញ្ហាជំងឺ trisomy គឺគ្រាន់តែជារឿងមួយដែលកើតឡើងពេលខ្លះ។
ប្រសិនបើអ្នកកំពុងមានផ្ទៃពោះនិងការធ្វើតេស្តមុនសម្រាលបានរកឃើញថា trisomy 9, វាជាការសំខាន់ដើម្បីនិយាយជាមួយអ្នកផ្តល់ប្រឹក្សាហ្សែនដែលមានបទពិសោធន៍ឬអ្នកសេនេទិច។ មិនមានការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ trisomy 9 ទេហើយការព្យាបាលអាស្រ័យលើសញ្ញានិងរោគសញ្ញាតែមួយរបស់ទារក។
> ប្រភព:
> Miryounesi M, Dianatpour M, Shadmani Z, Ghafouri-Fard S. របាយការណ៍នៃករណីមួយដែលមាន trisomy 9 mosaicism ។ អ៊ីរ៉ង់ J Med Sci ។ 2016 ឧសភា 41 (3): 249-52 ។
> NIH ។ មជ្ឈមណ្ឌលពត៌មានជំងឺនិងពន្ធុវិទ្យា។ (ឆ្នាំ 2015) ។ Triassomy មូស 9 ។
> Schwendenmann WD et al ។ ការរកឃើញរបស់កូនប្រុសនៅក្នុងទ្រឹស្តីបទ 9 ។ 2009 មករា 28 (1): 39-42 ។
> Zen PR, Rosa RF, Rosa RC, Graziadio C, Paskulin GA ។ របាយការណ៏ថ្មីនៃអ្នកជំងឺពីរនាក់ដែលមានជំងឺមហារីកត្រីកោណ 9 បង្ហាញពីលក្ខណៈពិសេសមិនធម្មតានិងការរស់រានមានជីវិតយូរអង្វែង។ Sao Paulo Med J ។ ឆ្នាំ 2011 ធ្នូ 129 (6): 428-32 ។