ភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមនិងការរលូតកូន

Aneuploidy គឺជាស្ថានភាពដែលកោសិកាមានចំនួនក្រូម៉ូសូមមិនត្រឹមត្រូវ។ Aneuploidies គឺជាមូលហេតុទូទៅនៃការរំលូតកូនជាពិសេសនៅពេលមានផ្ទៃពោះ។

ការយល់ដឹងពីកូរ៉ូសុន

ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែល aneuploidy គឺអ្នកត្រូវរៀនជាលើកដំបូងអំពីក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលផ្ទុក DNA របស់យើង។ ពួកវាស្ថិតនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាទាំងអស់របស់យើង។

កោសិកាមនុស្សធម្មតាមាន 46 ក្រូម៉ូសូមដែលមាន 23 គូ។ ក្រូម៉ូសូមរបស់យើងពាក់កណ្តាលមកពីម្ដាយយើងនិងពាក់កណ្តាលទៀតពីឪពុករបស់យើង។

គូក្រូម៉ូសូមចំនួន 22 ដំបូងគេហៅថា autosomes គឺដូចគ្នានឹងបុរសដែលមានភេទស្រី។ គូ 23 ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៃក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ។ ក្នុងស្ត្រី, គូនេះគឺជាក្រូម៉ូសូម X ពីរ។ ក្នុងបុរសបុរសទាំងពីរនេះគឺជាក្រូម៉ូសូម X និង Y ។

តើ Aneuploidy ជាអ្វី?

នៅក្នុង aneuploidy កោសិកាមួយមានចម្លងនៃក្រូម៉ូសូមចំនួនបីច្បាប់ (លទ្ធផលជាចំនួនក្រូម៉ូសូមសរុប 47) ឬចម្លងមួយនៃក្រូម៉ូសូម (លទ្ធផលមួយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមចំនួន 45) ។ ច្បាប់ចម្លងក្រូម៉ូសូមបន្ថែមត្រូវបានគេហៅថា trisomy ។ ច្បាប់ចម្លងបាត់ត្រូវបានគេហៅថា monosomy ។

ការផ្លាស់ប្តូរចំនួននៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោលឬកោសិកាស៊ុតអាចប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ជំងឺខួរក្បាលមួយចំនួនអាចបណ្តាលអោយមានកំណើតផ្ទាល់ប៉ុន្តែខ្លះទៀតមានដ៍សាហាវនៅត្រីមាសទី 1 ហើយមិនដែលអាចនាំអោយទារកអាចរស់បាន។

វាត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាមានការមានផ្ទៃពោះលើសពី 20% អាចមានការជរា។

ភាគច្រើននៃស្ត្រីមានផ្ទៃពោះទាំងនេះមិនអាចរស់រានបានទេហើយដូច្នេះនឹងមិនមានកូនសោះ។

មុនសប្តាហ៍ទី 10 នៃការមានផ្ទៃពោះ, ការជៀសវាងពីការកើតកូនសត្វគឺជាមូលហេតុទូទៅបំផុតនៃការរលូតកូន។

មូលហេតុ

ឥទ្ធិពលបរិស្ថានអាចបណ្តាលឱ្យមិនធម្មតាក្រូម៉ូសូមប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿជាក់ថាករណីភាគច្រើននៃ aneuploidy កើតឡើងពីកំហុសចៃដន្យនៅក្នុងការបែងចែកកោសិកា។

ភាគច្រើននៃពេលវេលាសូម្បីតែនៅពេលធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូមបន្ទាប់ពីការរលូតកូនបានបង្ហាញថាទារកត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយ aneuploidy, aneuploidy មិនកើតមានឡើងវិញនៅពេលមានផ្ទៃពោះនាពេលអនាគត។

តើធ្វើដូចម្តេច Trisomies ប៉ះពាល់ដល់ការមានផ្ទៃពោះ

Trisomies (ការចម្លងក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយ) មានលក្ខណៈសាមញ្ញជាងការប្រើអេម៉ូស៊្យូម។ trisomies ភាគច្រើននាំឱ្យមានការរលូតកូន។ ជាការពិតពួកគេទទួលខុសត្រូវចំពោះការរលូតកូនប្រហែល 35% ។

តិចជាងមួយភាគរយនៃមនុស្សកើតមកមានជំងឺ trisomy ។ មានផលប៉ះពាល់សុខភាពដ៏សំខាន់នៃភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងបុគ្គលទាំងនេះ។

មានតែ មហារីកសុដន់ ពីរបីទេដែលអាចនាំឱ្យមានកូនកើតរស់។ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតគឺជំងឺ trisomy 21 ដែលគេស្គាល់ថា Down syndrome ។ ជំងឺ trisomy ពីរដែលមិនមែនជាផ្លូវភេទ (ជេនសុីមេសិច) ដែលជួនកាលបណ្តាលឱ្យទារកកើតមានជាជំងឺ trisomy 13 និង 18 ។ ជាអកុសលទារកដែលកើតមកមានជំងឺ trisomy ទាំងនេះជាធម្មតាមិនរស់រានមានជីវិត។

ទារកដែលកើតមកមានជំងឺ trisomy ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទអាចរស់នៅដល់ភាពពេញវ័យ។ បុរសកើតមកមានក្រូម៉ូសូមពីរនិងក្រូម៉ូសូមអ៊ីមួយមានជម្ងឺ Klinefelter ដែលជារោគសញ្ញាជម្ងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃបន្ទាប់ពីជម្ងឺ Down ។ បុរសក៏អាចរស់រានជាមួយក្រូម៉ូសូមមួយ X និងពីរ YY និងស្ត្រីដែលមានក្រូម៉ូសូម X 3 ។

ចំពោះម៉ូលេទិច - ផ្ទុយពីទ្រូសូម៊ី - មានតែលទ្ធផលមួយប៉ុណ្ណោះក្នុងការសម្រាលកូន។

នេះគឺជាក្រូម៉ូសូម X តែមួយគត់ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា រោគសញ្ញារបស់ Turner ។

បានគេស្គាល់ផងដែរថា: Aneuploidies, Trisomy, Monosomy, Chromosome មិនធម្មតា

_{ប្រភព:}

_{តើមនុស្សមានក្រូម៉ូសូមប៉ុន្មាន? សេនេទិចទំព័រដើមសេចក្តីយោង។ បណ្ណាល័យវេជ្ជសាស្រ្តជាតិអាមេរិក។ ថ្ងៃទី 1 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 2016 ។}

_{សន្លឹកក្រាហ្វិកក្រូម៉ូសូម។ វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវហ្សែនមនុសជាតិ។ ថ្ងៃទី 16 ខែមិថុនាឆ្នាំ 2015 ។}

_{O'Connor, C. (2008) ភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម: Aneuploidies ។ ការអប់រំពីធម្មជាតិ 1 (1): 172}

_{Rai, R. , Regan, L. (ឆ្នាំ 2006) ។ កើតឡើងម្តងទៀត។ The Lancet ។}